BRII-179（VBI-2601）

• 二期开发阶段。
• BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，作为HBV功能性治愈的潜在药物正在评估中。
• 根据与VBI Vaccines签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-179的权益。

BRII-835（VIR-2218）

• 二期开发阶段。
• BRII-835是一种研究性皮下注射靶向HBV的小干扰核苷酸（siRNA），具有刺激有效免疫应答的潜力，并对HBV具有直接抗病毒活性。
• 根据与Vir Biotechnology签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-835的权益。

• 二期开发阶段。
• BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，作为HBV功能性治愈的潜在药物正在评估中。
• 根据与VBI Vaccines签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-179的权益。

• 二期开发阶段。
• BRII-877是一种皮下注射的在研HBV单克隆中和抗体，可阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞，并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。
• 根据与Vir Biotechnology签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-877的权益。

• 已被国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。
• 安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者血清中获得的非竞争性新型冠状病毒（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程改造技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。多个独立实验室的活病毒和嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对广受关注的主要新冠病毒变异株均保持中和活性。

• 一期开发阶段。
• BRII-732是一种新化学实体，作为Islatravir前药，正处于治疗和预防HIV感染候选药物的临床研发阶段，有望成为每周一次口服治疗HIV-1感染的联合方案的基石。
• 内部研发。

• 一期开发阶段。
• BRII-672是BRII-636的前药，是一种口服β-内酰胺酶抑制剂，目前处于开发阶段，用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染。
• 根据与Qpex Biopharma签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-672的权益。

• 一期开发阶段。
• BRII-693是一种新型合成脂肽，目前处于开发阶段，用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染。
• 根据与Qpex Biopharma签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-658的权益。

• 一期开发阶段。
• BRII-636是一种新型环状硼酸衍生的广谱β-内酰胺酶抑制剂，目前处于开发阶段，用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染。
• 根据与Qpex Biopharma签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-636的权益。

• 二期开发阶段。
• BRII-658目前处于开发阶段，作为慢性非结核分枝杆菌（NTM）肺病患者的每日一次口服治疗候选药物，初步计划开发重点是治疗难治性鸟型分支杆菌复合体（MAC）肺病。
• 根据与AN2 Therapeutics签订的授权许可协议，腾盛博药拥有在大中华区独家开发和商业化BRII-658的权益。